Compressão nas crianças
Crianças com Linfedema terão necessidade de usar dispositivos de compressão diferentes ao longo das suas vidas.
É importante que os pais e cuidadores preparem o caminho da criança para a independência. E que este seja baseado num conhecimento especializado bem fundamentado. É essencial que a criança seja consciente do seu próprio corpo.
Usar dispositivos de compressão deve ser uma experiência positiva e não uma luta diária.
Dependendo da capacidade da criança, ficam aqui algumas dicas para encorajar a criança a usar os seus dispositivos de compressão ou à aplicação de ligaduras.
Use as nossas dicas e sugestões do que fazer e não fazer
Recomendado, faça!
- Explique Linfedema e a necessidade da compressão de uma forma compreensiva e amigável para as crianças.
- Crie uma rotina para que o tratamento se torne parte da sua vida normal.
- Faça um esforço de equipa, entre a criança e o cuidador, para gerir e controlar o Linfedema.
- Dê à criança um sentido de controlo da condição e no seu tratamento. Deixe-a enrolar as ligaduras.
- Faça dos tratamentos um momento de brincadeira e humor. Use ligaduras nos brinquedos preferidos da criança ou noutro membro da família ou amigo.
- Faça o uso de dispositivos de compressão divertido e elegante. Deixe a criança escolher a sua cor preferida, colar autocolantes ou usar fita colorida para segurar as ligaduras.
- Conecte-se e conheça outras famílias com crianças com Linfedema para suporte e criar um sentido de normalidade para a criança.
- Considere envolver redes sociais, a escola, grupos recreacionais e partilhar informação sobre Linfedema e os tratamentos associados.
- Contacte a sua associação de doentes para mais apoio
- Tente não colocar mais pressão na criança e mostre-lhe que a compreende. Use expressões como “Eu entendo que hoje não te apeteça”.
- Não deixe que o Linfedema progrida por não usar os dispositivos de compressão corretos.
Junte-se a nós no movimento #compressãosobpressão.
hello@compressionineurope.org