Детска компресия
Децата с лимфедем ще имат нужда да използват различни видове компресионно облекло
в продължение на целия си живот.
Важно е родителите и хората, които се грижат за децата, да проправят пътя към независимостта им въз основа на добре обосновани, специализирани познания и лична информираност за тяхното тяло. Компресията трябва да бъде нещо положително, а не ежедневна борба! В зависимост от възможностите на детето, това са някои съвети за насърчаването му да носи компресионните си облекла или ниско еластични превръзки.
Моля, използвайте нашите съвети какво може и какво не трябва
Препоръчва се, направете го!
- Обяснете лимфедема и необходимостта от компресия по подходящ за детето начин.
- Създайте рутинен режим, който да превърне лечението в част от нормалното им ежедневие.
- Създайте екип за справяне с лимфедема, включващ усилията на детето и хората, които се грижат за него.
- Създавайте у детето усещане за самостоятелност в управлението на лимфедема, като например го оставяте да си навива бинтовете.
- Направете бинтоването забавно, като им помогнете да превържат любимата си пухкава играчка, кукла или друг член на семейството.
- Направете компресията забавна и стилна. Например можете да позволите на детето да избере любимия си цвят за компресионното облекло, да поставите стикери или да използвате цветни лепенки за закрепване на бинтовете.
- Общувайте с други семейства с деца с лимфедем с цел подкрепа и създаване на усещане за нормалност за детето.
- Разгледайте възможността за използване на социалните мрежи (напр. училище, групи за развлекателни дейности) и споделете с тях информация за лимфедема и компресията.
- Обърнете се към вашата пациентска асоциация за подкрепа.
- Не оказвайте допълнително напрежение върху детето. Проявете разбиране, като кажете: "Разбирам, че днес не ти се иска."
- Не позволявайте лимфедемът да прогресира, като не използвате подходяща компресия.
Моля, присъединете се към нас, за да поставим compression #underpressure
hello@compressionineurope.org